潔凈室是什么？進行潔凈室檢測有必要嗎？ 潔凈室，也叫無塵室或者清靜室，是具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構建材料與裝置的房間，是控制污染及交叉污染的基礎，其中特定標準操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度，以達到適當?shù)臐崈舳燃墑e。潔凈室的主要作用是對物料進行控制，產(chǎn)品接觸的空氣包含溫度、濕度、使制品具有良好的生產(chǎn)、儲存空間。加強潔凈室檢測和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題，同時也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。量化檢測在此就對藥用潔凈室檢測方法和操作管理手段做簡要分析。

潔凈室作為藥品生產(chǎn)的區(qū)域，在藥品生產(chǎn)的準備、生產(chǎn)、儲存作出了不一樣潔凈級別的要求。在防止藥品污染和交叉污染上有著不可或缺的作用。所以，加強潔凈室檢測和運行管理是制藥企業(yè)環(huán)境控制、預防產(chǎn)品污染與交叉污染的絕對保障。

潔凈室是一個低污染、高潔凈的受控環(huán)境。污染源是包括人員、設備、物料、空氣中的微生物、懸浮顆?；蛘呤且蚧瘜W揮發(fā)出的氣體。潔凈室的污染級別是根據(jù)顆粒數(shù)在每立方米空氣中的數(shù)量或大小決定的。應采取適當?shù)拇胧?，對潔凈室室?nèi)空氣進行質(zhì)量控制 ，防止外界污染源進入控制區(qū)，控制區(qū)域內(nèi)污染物應迅速排出控制區(qū)域，潔凈室中淹留的塵埃粒子要達到動態(tài)應用的要求。此外，潔凈室要可以控制室內(nèi)的空氣物理參數(shù)，使其符合生產(chǎn)工藝操作要求。潔凈室除衛(wèi)生、紫外線殺毒外，每星期至少一次的濕法清洗 和消毒，并作空氣微生物培養(yǎng)。

潔凈室檢測目的

潔凈室工程利用設計、建造、驗收合格后，在投入使用之前，要進行潔凈室檢測，這是為了確保潔凈室在正常使用中可以保持規(guī)定的空氣潔凈度等級與其他綜合性要求。通過潔凈室的檢測，可以確定產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境是否符合質(zhì)量要求和環(huán)境要求，以達到保證質(zhì)量、創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。除此以外當潔凈室管理不當、凈化空調(diào)系統(tǒng)長時間運作、潔凈室四周環(huán)境發(fā)生改變、大氣污染等情況下，也要進行潔凈室的檢測。在完成潔凈室檢測和檢測合格后，方可生產(chǎn)藥品。潔凈室檢測是對生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督，是提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證。